1. Actualización y armonización de la normatividad en BPM con las agencias sanitarias a nivel internacional 2. Contexto general de los informes de la OMS y fecha de expedición y evolución del marco normativo de BPM 3. Aspectos a evaluar en las BPM del informe 32 4. Aspectos relevantes 37 y 45 de la OMS en BPM 5. Mejora continua 6. Calidad del producto 7. Rendimiento de procesos 8. Sistema de acciones correctivas y preventivas 9. Sistemas de monitorización del rendimiento del proceso 10. Calificación y validación 11. Buenas prácticas de producción 12. Inspección, vigilancia y control 13. Análisis de riesgo

1. Conocer y entender los requerimientos para la implementación de los informes 37 y 45 de la OMS en Buenas Prácticas de Manufactura para el sector farmacéutico. 2. Conocer sus brechas para la implementación de los informes 37 y 45 de la OMS en Buenas Prácticas de Manufactura para el sector farmacéutico